| Меню сайта |
|
|
 |
| Наш опрос |
|
|
|
Полностью лишить ребёнка фенилаланина нельзя, так как фенилаланин является для детского организма незаменимой аминокислотой, т.е. она обязательно должна поступать с пищей и её ничем нельзя заменить, поэтому для обеспечения нормального роста и развития Вашего ребёнка минимальная потребность в ней должна быть удовлетворена.
Диета ребёнка с ФКУ строится прежде всего с учётом его потребности в фенилаланине, которая определяется возрастом и массой меньше возраст ребёнка, тем больше фенилаланина ему требуется.
Ориентировочное суточное количество фенилаланина, которое допустимо для ребёнка с ФКУ в различном возрасте, Вы видите ниже. Обратите внимание, что норма приведена из расчёта на один килограмм массы тела ребёнка.
Возраст ребёнка Количество фенилаланина, мг/кг массы тела/сутки
с первых дней жизни до 2 месяцев от 60 до 90
от 2 до 3 месяцев от 50 до 55
от 3 до 6 месяцев от 45 до 50
от 6 месяцев до 1 года от 40 до 45
от 1 года до 1,5 лет от 30 до 35
от 1,5 лет до 3 лет от 25 до 30
от 3 лет до 5 лет от 20 до 25
от 5 лет до 11 лет от 15 до 20
Приведённые данные следует брать за основу при построении лечебного рациона.
Однако индивидуальная потребность в фенилаланине, учитывающая особенности обмена веществ в организме конкретного малыша, может быть установлена только в процессе лечения. Главные Ваши помощники - генетики, психоневрологи, педиатры, психиатры и, конечно, специалисты по питанию: нутрициологи.
Для Вас теперь жизненно важно знать, какое количество фенилаланина может получить Ваш ребёнок безопасно для его здоровья, а также, сколько фенилаланина содержится в различных продуктах, чтобы построить для него безопасную диету.
Для Вас и для Вашего ребёнка должно стать правилом ведение диетологического дневника. Он поможет Вам в осуществлении строгого контроля за потреблённым ребёнком фенилаланином и энергией и, в случае необходимости вместе с врачами всегда поможет установить причину тех или иных отклонений. Не забывайте, что низкое потребление фенилаланина также опасно для здоровья ребёнка, как и высокое, и имеет свои клинические симптомы, которые Вы можете узнать у специалистов.
Будьте внимательны и терпеливы в составлении рациона и Ваш ребенок сможет овладеть школьной программой и найти своё место во взрослой жизни.
Однако, у Вас есть ещё одна чрезвычайно важная задача, решение которой сделает в будущем все Ваши усилия не напрасными: научить Вашего ребёнка ответственному выбору продуктов питания. Подростки и молодые люди должны быть воспитаны в понимании важности для их здоровья многочисленных ограничений в питании. Информация по диете есть на форуме вот ссылка тут |
|
Вопрос :У моей дочери фенилкетонурия. Есть ли у неё шанс родить здорового ребёнка.
Ответ : Фенилкетонурия это аутосомнорецессивное заболевание. Для того, чтоб оно фенотипически проявилось надо чтоб у больного было 2 мутантных гена PKU (что у Вашей дочери). Если у отца ребёнка не будет фенилкетонурии (и при условии, что он не будет носителем мутантного гена), то все её дети будут здоровы. Если отец будет носителем, то 50% всех детей будут здоровы |
|
Вопрос : Девочке 1, 5 года. Развита даже лучше, чем ее сверстники, притом, что я никогда питание ее не взвешивала, все делала на глазок, анализы у нас просто отличные (выше 4 уровень фенилаланина не поднимался). Может у нее ее и нет? Может ли фенилкетонурия проходить по- разному у детей. Легкая степень и тому подобное. И еще вопрос: на сколько лет дают инвалидность такому ребенку. Мне в комиссии еле- еле дали год. Но я считаю это неправильным, так как в такого ребенка очень много нужно вложить, не только денег, но и сил.
Ответ :Вопросы о наличии ФКУ о ребенка лучше обсуждать с лечащим врачом. Легких форм ФКУ не бывает. Обычно при сомнениях проводят пробу диетой. В течении 2- х дней ребенка кормят обычными продуктами, без добавления гидролизата, и смотрят уровень фенилаланина. Если он ниже 15, то говорят о наличии у ребенка гиперфенилаланинемии (ГФА), которая не требует лечения, а только наблюдения. В любом случае, все вопросы нужно решать только с лечащим врачом. |
|
Вопрос : Ребёнку поставили деагноз фенилкетонурия, но самое интересное что с ним , слава Б- гу , ни чего не происходит. сейчас моему сыну 1, 6 , он прекрасно развиваеться, рост вес, начинает говорить, мне так и не обьяснили в чем ето проявляется. мой ребёнок ходит в сад с 1, все в восторге от него, ест сам , пьёт с чашки, бутылку бросил в 1. 3 мы делали кучу анализов, и всегда у него был повышенный- 6. 5- 9 только причину его болезни мне не обьясняют, т. к. сами не могут понять причину повышенной нормы этого фермента. прошу Вас обьяснить мне это.
Ответ :Если тестирование на ФКУ положительное, то вам следует перестать удивляться, а срочно переходить на специализированную диету. ФКУ - это болезнь обмена веществ, т. е. , видимые признаки заболевания проявлятся тогда, когда в организме будет накоплено достаточно аномальных метаболитов фенилаланина. Возможно, у вашего ребенка они уже проявляются, только вы пока их не правильно диагностируете (кстати, больные на ФКУ дети очень быстро вначале прибавляют в весе). К типичным симптомам этой болезни относится посветление кожных покровов, волос и глаз ребенка, специфический "мышинный" запах тела, постепенно развивающаяся апатия переходящая в умственную отсталость. Вам же следует уяснить, что дети, у которых это заболевание не диагностируют сразу при рождении, а выявляют со временем по умственной отсталости, не могут быть излечены. Причина ФКУ кроется в передаче рецессивного гена и от отца и от матери, из- за которого в организме ребенка не образуется фермент фенилаланингидроксидаза преобразующий фенилаланин в тирозин. Как следствие, фенилаланин используется лишь частично, а его избыток попадает в кровоток и далее в клетки мозга, для которых он является токсичным. |
|
Вопрос: Спецпитание ФКУ-3,его ребенок должен получать всю жизнь или возможна замена или отмена препарата? У нас огромная проблема в его получении, можно ли ФКУ-3 получать из другого города региона? Мы живем в Ставропольском крае.Ответте пожалуйста!
Ответ: Здравствуйте!
Диетотерапия при фенилкетонурии (ФКУ) в идеале должна продолжаться в течение всей жизни человека - однако, вопрос о "пожизненной привязке" пациента к какому-либо одному лечебному продукту (ФКУ-3, в частности), разумеется, не стоит. Строжайшее соблюдение диеты с низким содержанием фенилаланина необходимо в раннем детстве - когда происходит формирование важнейших "узлов" центральной нервной системы ребенка, являющихся материальной основой интеллекта. Обычно в это время и требуются такие "спецпродукты" как аминокислотные композиты и белковые гидролизаты - "МД-мил ФКУ-3", в том числе. Данный продукт является далеко не единственным представителем этой категории лечебного питания - на российском рынке сегодня представлены гораздо более известные в мире продукты для диетотерапии ФКУ (аминокислотные смеси производства компании "НУТРИЦИЯ" - "РАМ" универсальный, например). Соответственно, возможность замены одного лечебного продукта на другой вполне реальна.
Далее, по мере взросления ребенка, в его рационе все большую значимость приобретают уже не аминокислотные композиты (их потребление прогрессивно сокращается), а специальные малобелковые продукты и естественная пища, содержащая небольшие количества фенилаланина. Типичная диета взрослого человека с фенилкетонурией - вегетарианская; в рационе обилие овощей и фруктов плюс диетические продукты (вермишель, саго, витаминизированные напитки и пр. с заведомо низким содержанием фенилаланина). Особая статья - диета у девушки/женщины с ФКУ, готовящейся к рождению ребенка. В этом случае (за некоторое время до зачатия) в рацион вновь возвращаются аминокислотные композиты (с высоким белковым эквивалентом), диета опять становится предельно строгой - и продолжается, как минимум, до конца беременности. Удачи Вам! |
|
Вопрос:У меня вопрос: при ФКУ диетотерапия всю жизнь? Ребёнку 3 месяца.
Ответ :Дети находящиеся на диете с первого месяца жизни, при нормальных цифрах Фенилаланина в крови, не отстают от свестников ни в умственном ни в физическом развитии. Сейчас доказано, что кроме диеты, необходима адекватная витаминотерапия. Но это конкретно по больному ребенку, т. к. форм фенилкетонурии несколько и терапия подбирается индивидуально. Несколько детей с ФКУ хорошо закончив школу сейчас получают высшее образование. |
|
Здраствуйте! Ребенку в 3 месяца поставили диагноз ФКУ. Анализы крови показали резульаты 1) 5,32; 4,49; 2) 4,63; 5,29. А анализ мочи отрицательный. Врачи назначили смесь ФКУ -0, которую я даю со смесью NAN - 1 (50/50). Через три недели анализ крови показал результат 2,51; 2,64. Через неделю еще ниже 1,51; 0,73. Теперь врачи сомневаются в этом диагнозе и говорят что необходима дополнительная диагностика в Москве. Не могли бы Вы меня проконсультировать по этому поводу.? Что включает в себя эта диагностика? Заранее спасибо.
Здравствуйте Оксана!!
По анализу мочи не определить есть у вас ФКУ или нет.
Уровень фенилаланина в крови больного на фоне диетотерапии. Показатель ФАН в крови больного зависит только от уровня потребления фенилаланина (количество ОД) с пищей.
В случаях, когда уровень ФАН в крови ребёнка выходит за пределы
допустимых норм (выше или ниже), - нужна коррекция меню , т.е.,
соответственно уменьшение или увеличение количества ОД в рационе. В
вашем варианте врач назначил лечебную смесь ФКУ- 0 поэтому анализ крови
изменился с 5,32 на 2,51 в лучшую сторону. Для ориентира приведу рекомендованный уровень фенилаланина в крови больного в зависимости от возраста ребёнка. Рекомендуемый уровень ФАН в крови больных на фоне диетотерапии. Возраст --------------------- Фенилаланина в крови (мг%)
0-7 лет --------------------------------- 2 - 6
7-12 -------------------------------------2 - 8
Старше 12 лет -------------------------2 - 12
Из
вышеизложенного ясно ,что снижение результата анализа крови произошёл
из за использования лечебной смесь ФКУ-0, это говорит отом что залогом
эффективности лечения больных ФКУ является поддержание уровня
фенилаланина в крови в пределах допустимой нормы.
Но нужно надеятся на лучшее!!! Желаю хороших анализов!!!
Добавил: Оксана (Окси23) |
|
ребенку 8 лет сняли инвалидность, законно ли это? после снятия инвалидности мы не можем получить леч. питание изифен т.к. он внесен в список лечебног питания для детей инвалидов.( Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 января 2007 г.
Регистрационный N 8871
"Об утверждении Перечня изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи"). Что делаь куда обращаться???
Снятие инвалидности может быть только по
результатам анализов ! Если вы считаете что у вас до сих пор ФКУ , то
нужно обратиться к вашему врачу произвести повторный анализ на ФКУ
,если врач утверждает что вы здоровы можете обратиться в Москву в один
из этих генетических центров:
Москва - Байков А.Д.
117337 г.Москва ул.5-й Донской проезд, 21а
Детская психиатрическая б-ца #6, Психо-неврологический диспансер, МГО
Зав. Байков Александр Дмитриевич, к.м.н., тел.954-41-27 Москва - Бахарев В.А.
117437 г.Москва, ул. Ак.Опарина, д.4
РНИЦ педиатрии, акушерства и гинекологии МЗСР, Рук.лаб. медико-генетических исследований
Бахарев Владимир Анатольевич д.м.н., проф., тел.438-24-11 Москва - Гнетецкая В.А.
113209 г.Москва, ул. Севастопольский пр. д.24а
Центр планирования семьи и репродукции, отд. пренатальной диагностики
Гнетецкая Валентина Анатольевна, тел.332-08-23, 332-08-65, факс 125-19-70 Москва - Гузеев Г.Г.
103001 г.Москва, ул.Садовая Кудринская, д.15, здание 2, каб.54
Консультативное отд.13-я клиническая б-ца им.Филатова
Зав. Гузеев Геннадий Григорьевич, тел. 254-34-92, факс 254-52-92 Москва - Жученко Л.А.
101000 г.Москва, ул.Покровка д.22а
Московская обл. МГК при МОНИКИ
Зав. Жученко Людмила Александровна, тел.921-53-98, факс 921-53-98 Москва - Козлова С.И.
123514 г.Москва, ул.Героев Панфиловцев, 28
7-я Городская детская больница, каф. Мед генетики РМАПО
Зав. - Козлова Светлана Ивановна, тел.496-99-19 каб., 496-98-19 каф. Москва - Лильин Е.Т.
117513 г.Москва, ул.Бакулева, д.8а
Российский реабилитационный центр "Детство" МЗСР РФ
723-10-56 Москва - Мирзаянц Г.Г.
125315 г.Москва, ул.Часовая, д.20
Центральная клиническая б-ца #3 МПС МГК
Зав. Мирзаянц Генрих Гайкович, Тел.155-00-00 доб.435 Москва - Молчанова А.С.
г.Москва, ул.Шаболовка, д.57
Центр планирования семьи и репродукции #2
Зав.Молчанова Анна Степановна, тел 536-52-62 сл. Москва - Никишин В.В.
103147 гМосква, Ул.Абельмановская д.4
Клиническая б-ца #84, Центр медицинской генетики 3 ГУ МЗСР РФ
Зав. Никишин Виктор Владимирович, тел. 276-08-67, 271-04-05 Москва - Новиков П.В.
127412 г.Москва, ул.Талдомская, д.2
МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗСР РФ, Отдел клинической генетики
Зав. д.м.н. Новиков Петр Васильевич, тел.484-61-58 каб., 483-41-83 рег-ра Добавил: юля (юля) |
|
Добрій день. Спустя месяц из роддома был получен результат теста. ФКУ 9,487мг/100мл. Сделали повторный тест (ребенок был на грудном молоке и смеси обычной молочной) в 1 месяц, фениланин был 0,722мг/100мл, а затем еще раз сдали анализ в 1месяц и 3недели, фениланин был 0,297мг/100мл. нам сказали, что прижелании мы можем сдать анализ еще в пол года. Но для чего, ведь два последних показателя в пределах нормы? Наблюдаемся у невропатолога, ребенок развит нормально, нам 6 месяцев. Надо сдавать анализ еще?
Да ваш последний анализ в пределах нормы ! Я думаю что не повредит сдать ещё анализ чтобы утвердиться во мнении что у вас нет ФКУ. Возможно первый анализ был ошибочный так что это не повредит если вы сделаете ещё один анализ ! желаю хороших анализов!
Добавил: ирина |
|
Добрый вечер,
у ребенка (2 недели), помимо роддома, уже брали 2 раза кровь на анализ. Последний показывает 4,2. После первого забора видно снижение (7,2; 5,6; 4,2). Нам ставят гиперфенилаланинемию. Продолжают наблюдать за нами.
Чего нам ждать? Мучает вопрос может ли это заболевание перейти в ФКУ? и если так , то ведь время на лечение может быть упущено? И может ли гиперфенилаланинемия исчезнуть и все быть в норме?
Ответ:
Положительный результат анализа не обязательно означает наличие у
ребенка фенилкетонурии, поскольку существуют варианты
гиперфенилаланинемии, которые могут не вызывать умственной отсталости.
Такой ребенок должен находиться под наблюдением опытных
врачейбиохимиков и педиатров. Они назначат ему лечение только в том
случае, если оно действительно необходимо, поскольку ограниченная по
фенилаланину диета сама по себе может принести вред.
Кроме того, классическую фенилкетонурию с помощью
соответствующих тестов следует отличать от дефектов, которые вызывают
злокачественную гиперфенилаланинемию, связанную с недостаточностью
дигидроптеридинредуктазы или ошибками в синтезе кофактора биоптерина.
При этих дефектах ограниченная по фенилаланину диета не оказывает
влияния на клинические проявления болезни. Гиперфенилаланинемия - это наследственное нарушение обмена фенилаланина , характеризующееся его повышенным содержанием в крови, но в отличие от фенилкетонурии не сопровождающееся поражением ц. н. с.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Добавил: Светлана (pyankova1983) |
|
Здравствуйте! Моему ребенку поставили диагноз фенилкетонурия когда нам было 1 мес, но мы сразу начали лечится диетой, пока прошло 2 недели,сдал анаизы ждем ответа. Все это время она срыгивает или вырывает гидролизат, нормально ли это ? И, что с этим делать? Может перейти на другой Гиролизат
Ответ
Я точно не могу вам сказать но я думаю что ; У нас было такоеже но современем прошло
Причины могут быть разные например;
1. Привыкание организма
2. Неподходит гиролизат
3. большой уровень фенилаланина
и многое другое я бы посоветовала вам обратиться к своему врачу !!
Возможно разделить гиролизат на более меньшие порции и всё возможно получиться!! |
|
Здравствуйте!
Моему ребенку 1г.8 мес. Диагноз ФКУ нам был поставлен в 3 месяца.
Два раза оформляли документы на категорию "Ребенок-инвалид", но получали отказ! Подскажите, законен ли такой отказ и куда можно обратится?
До 3 лет смесь ребенок будет получать бесплатно, а что же нам делать потом?
Ответ
Да я слышал что в 2009 году хотят снять наше заболевание фенилкетонурия с инвалидности по этой причине возможно вас и не ставят на инвалидность. Это значит что матери детей инвалидов не будут получать деньги по инвалидности , а лечебные смеси ребёнок будет получать пожизненно!! Добавил: Анастасия (Nastia) |
|
И все таки не понятно фенилкетонурия это заболевание на всю жизнь,а инвалидность снимают аргументируя ,что ребенок здоров.Каким образом он выздоровел если это невозможно.Анализ крови постоянно содержит фениланил чуть выше нормы.
Ответ Ещё раз повторюсь да Фенилкетонурия - это заболевание на всю жизнь до тех пор пока не смогут изменить ген ребёнка
Мутирование гена, обеспечивающего синтез определенного белка-фермента, необходимого для осуществления той или иной тканевой реакции, приводит к нарушению последней. Например, для нормального метаболизма аминокислоты фенилаланина необходимо присутствие специфического фермента, под влиянием которого фенилаланин окисляется в другую кислоту - тирозин. Мутация, которая приводит к появлению рецессивного гена, блокирующего образование фермента, хорошо известна. Если этот мутировавший ген находится в гомозиготном состоянии, необходимый фермент не образуется и окисление фенилаланина в тирозин становится невозможным. Вместо этого фенилаланин превращается в кислоту, которая, накапливаясь в крови, выделяется с мочой. Нарушение нормального метаболизма фенилаланина приводит к развитию наследственного заболевания - фенилкетонурии, характеризующейся развитием умственной отсталости.
вот если решить эту проблему то тогда ваш ребёнок будет здоров!! Инвалидность могут снять ,но не с лечебного питания!!
Добавил: Татьяна |
|
Здравствуйте!
Знает ли кто-то случаи, когда начинали диету с опозданием, и ребенка смогли "вытянуть диетой до нормального уровня"?Очень переживаю по этому поводу, просто схожу с ума,т.к. в роддоме не провели скрининг, а выявили, когда мальчику было 8 месяцев, прилагаем все усилия, цифры ФА с момента начала диеты всегда в пределах нормы, но, конечно, обучение-с мучением, можно ли "восстановиться" с опозданием?Просто очень больно за упущенные 8 месяцев,а ведь хочеться питать надежду на лучшее.
Ответ Да такие случаи есть это конечно плохо ,но если дальше вам назначили диету и анализы стали нормального уровня значит всё в порядке.! Продолжайте дальше соблюдать диету и кормить лечебным питанием по соответствующей норме которую вам установил ваш лечащий врач генетик. Добавил: Татьяна (Таня) |
|
Ребенку 8 лет, сняли инвалидность.В области сложный вопрос с лечебным питанием. Подскажите, действительно ли с 2009 г будут выдавать гидролизат без инвалидности? В каком документе это зафиксированно и как его получить? В инвалидности нам отказывают: по здоровью ограничений не имеет - ответ МСЕКа. Где искать правды и справедливости не знаем, подскажите.
Ну начну по порядку каждый год всё сложнее и сложнее вопросы.
Да гидролизат будут давать без инвалидности . Ещё раз повторюсь ,что снятие инвалидности это не означает что гидролизат не будут давать , а просто вы не будете получать пенсию на ребёнка инвалида а также все льготы. Как сохранить инвалидность это отдельная тема она есть на форуме. А зафиксировано оно в ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН "О СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЕ ИНВАЛИДОВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"
А за инвалидность можно побороться почитайте здесь
Добавил: Ольга Владимировна |
|
Проконсультируйте:на каком сроке делается пренатальная диагностика у плода на ФКУ(если в планах второй ребенок, а у первого ФКУ)?Что за процедура?сильно ли это опасно для плода-вмешательство?Какова выявляемость?
Обследование беременных женщин включает
обязательное трехкратное скрининговое ультразвуковое исследование: в
срок 10-14 недель беременности, когда главным образом оценивается
толщина воротникового пространства плода; в 20-24 недели ультразвуковое
исследование осуществляется для выявления пороков развития и
эхографических маркеров хромосомных болезней; ультразвуковое
исследование в 32-34 недели проводится в целях выявления пороков
развития с поздним их проявлением, а также в целях функциональной
оценки состояния плода. В срок 16-20 недель осуществляется забор проб
крови у всех беременных женщин для проведения исследования у них
уровней не менее двух сывороточных маркеров: альфа-фетопротеина (АФП) и
хорионического гонадотропина человеческого (ХГЧ).
Подробнее здесь
|
|
Подскажите,поскольку перебои с питанием,удалось раздобыть банки просроченного МД-мила(не вскрытого) на 3 месяца, на 1 месяц и на 8 мес просрочка.Как Вы считаете не отравлю ли я своего 6-ти летнего сынульку?Ведь без него нельзя, вот и думаю давать, что есть?
Я не могу вам советовать использовать просроченный МД-мила по скольку не хочу нести ответственности за это . Всё ответы что тут написаны имеют только познавательный мотив. Но если посмотреть с другую сторону когда твоему ребёнку нужно это ,то я лично на свой страх и риск дала ему поскольку затягивание лечения может повлечь за собой рад последствий.
Добавил: Татьяна (Таня) |
|
Какие трудовые и пенсионные льготы есть у родителей детей-инвалидов?
В соответствии со ст. 93 Трудового Кодекса РФ, работодатель обязан по
заявлению работника устанавливать неполный рабочий день или неполную
рабочую неделю по просьбе родителя ребенка-инвалида, а также лица,
осуществляющего уход за больным членом семьи в соответствии с
медицинским заключением.
Родители детей-инвалидов могут привлекаться к работе в ночное время
только с их письменного согласия (ст. 96 Трудового Кодекса РФ.
В соответствии со ст. 261Трудового Кодекса РФ Расторжение трудового
договора с одинокими матерями, воспитывающими ребенка-инвалида до
восемнадцати лет, другими лицами, воспитывающими указанных детей без
матери, по инициативе работодателя возможно только по следующим
основаниям:
1) ликвидации организации (прекращения работодателем гражданином своей
деятельности);
2) ухудшения состояния здоровья, в соответствии с медицинским
заключением;
3) неоднократного неисполнения работником без уважительных причин
трудовых обязанностей;
4) однократного грубого нарушения работником трудовых обязанностей;
5) при утрате доверия к работнику;
6) при совершении аморального проступка работником, выполняющим
воспитательные функции;
7) при однократном грубом нарушении работником, являющимся
руководителем (заместителем его), главным бухгалтером организации своих
трудовых обязанностей;
8) предоставление работником подложных документов или ложных сведений
при заключении трудового договора.
В соответствии со ст. 262 Трудового Кодекса РФ, одному из родителей
(опекуну, попечителю) для ухода за детьми-инвалидами и инвалидами с
детства до достижения ими возраста восемнадцати лет по его письменному
заявлению предоставляются четыре дополнительных оплачиваемых выходных
дня в месяц, которые могут быть использованы одним из указанных лиц
либо разделены ими между собой по их усмотрению.
Одному из родителей инвалида с детства, воспитавшим их до достижения
ими возраста 8 лет, трудовая пенсия по старости назначается по
достижении возраста 50 лет (муж. 55 лет), если они имеют страховой стаж
не менее 15 лет (ст. 28 Федерального закона от 17 декабря 2001 г. "О
трудовых пенсиях в Российской Федерации". |
|
Входит ли время по уходу за ребенком-инвалидом в стаж, необходимый для начисления пенсии?
В соответствии со статьей 11, подпунктом 6, пункта 1 федерального
закона «О трудовых пенсиях» N 173-ФЗ. Период осуществления ухода
трудоспособным лицом за инвалидом I группы или ребенком-инвалидом
включается в общий страховой стаж. |
|
Здравствуйте. Моей дочери поставили диагноз ФКУ классической фрмы. При первичном тесте уровень фенилаланина в крови составлял 14,2. При повторном-32,4. Но кровь брали сразу после того, как ребенок поел. Могло ли это повлиять на результат?
Здравствуйте !! Вообще по правильному : Перед сдачей анализов нельзя с утра есть, это и повлияло на ваш результат анализа!! Добавил: Дарья Владимировна (mamaeva) |
|
|
| Форма входа |
|
|
| Поиск |
|
|
|
| Друзья сайта |
|
|
| Статистика |
 |
|
|
